цефокситин
ЦЕФОКСИТИН (Сеfохitin)*.
(7S)-3-[(Карбамоилокси)метил]-7-метокси-7-(2-тиенилацетамидо)-3-цефем-4карбоновая кислота.
Синонимы: Мефоксин (название препарата фирмы "МЕRCK & СО., INC.", Rahway
N. J., U.S.А.), Аtralxitin, Веtасеf, Воnсеfin, Сеfосtin, Сеnоmycin, Меfохil, Меfохin, Меfoxitin, Меrxin и др.
Выпускается в виде натриевой соли.
Относится к цефалоспоринам третьего поколения. По химической структуре
близок к цефуроксиму.
Цефокситин (мефоксин) является антибиотиком широкого спектра действия.
Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (аэробных и анаэробных).
Действует на Рrоteus всех видов, Serratia, Еscherichia соli, Васteroidеs,
Кlebsiellа, устойчивые к цефалотину. Устойчив к b-лактамазам. Эффективен в
отношении микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам, тетрациклинам, эритромицину, хлорамфениколу (левомицетину), канамицину, гентамицину, сульфаниламидам.
Цефокситин действует бактерицидно за счет ингибирования синтеза оболочки
бактериальной клетки.
Применяют для лечения инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, в том числе при смешанных инфекциях. Основными показаниями к применению цефокситина являются перитонит и другие инфекции
брюшной полости и полости таза, гинекологические инфекции, септицемии,
эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, гонорея, инфекция дыхательных
путей, инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов. Для лечения менингита не применяется.
Назначают внутривенно или внутримышечно. Разовая доза для взрослых
составляет 1 - 2 г через каждые 8 ч. При тяжелых инфекциях вводят по 3 г
через каждые 6 ч (до 12 г в сутки). Детям грудного и более старшего возраста вводят из расчета 20 - 40 мг/кг каждые 6 -8 ч, новорожденным - 20 40 мг/кг через 8 - 12 ч.
Взрослым и детям со сниженной функцией почек препарат назначают
в уменьшенных дозах и увеличивают интервалы между введениями.
Для внутривенных введений цефокситин растворяют в стерильной воде для
инъекций: 1 г препарата растворяют сначала в 2 мл воды, затем добавляют
10 или 20 мл воды (во флаконы с содержанием 1 или 2 г препарата) и
встряхивают до полного растворения. Струйно вводят раствор в течение 3 5 мин. Для капельного введения разводят раствор в изотоническом (0,9 %)
растворе натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы.
Для внутримышечных инъекций растворяют 1 г цефокситина в 2 мл стерильной воды для инъекций или 0,5 мл 1 % раствора лидокаина.
Возможные побочные явления в основном такие же, как при применении других цефалоспоринов. При внутривенном введении возможно развитие тромбофлебита. При внутримышечном введении могут появиться боли (в связи с чем
рекомендуется применение для растворения местного анестетика лидокаина) и
возможно местное уплотнение тканей.
Цефокситин противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспоринам. Не следует назначать препарат беременным (недостаточно изучена опасность тератогенного эффекта). Препарат выделяется с женским молоком; применять его у кормящих матерей следует только при наличии абсолютных
показаний.
Форма выпуска: лиофилизированный порошок во флаконах по 1 и 2 г.
Хранение: в сухом месте при температуре не выше + 30 'С. При разведении стерильной водой для инъекций, активность сохраняется в течение 24 ч
при комнатной температуре и в течение 48 ч при хранении препарата в
холодильнике.
(7S)-3-[(Карбамоилокси)метил]-7-метокси-7-(2-тиенилацетамидо)-3-цефем-4карбоновая кислота.
Синонимы: Мефоксин (название препарата фирмы "МЕRCK & СО., INC.", Rahway
N. J., U.S.А.), Аtralxitin, Веtасеf, Воnсеfin, Сеfосtin, Сеnоmycin, Меfохil, Меfохin, Меfoxitin, Меrxin и др.
Выпускается в виде натриевой соли.
Относится к цефалоспоринам третьего поколения. По химической структуре
близок к цефуроксиму.
Цефокситин (мефоксин) является антибиотиком широкого спектра действия.
Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (аэробных и анаэробных).
Действует на Рrоteus всех видов, Serratia, Еscherichia соli, Васteroidеs,
Кlebsiellа, устойчивые к цефалотину. Устойчив к b-лактамазам. Эффективен в
отношении микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам, тетрациклинам, эритромицину, хлорамфениколу (левомицетину), канамицину, гентамицину, сульфаниламидам.
Цефокситин действует бактерицидно за счет ингибирования синтеза оболочки
бактериальной клетки.
Применяют для лечения инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, в том числе при смешанных инфекциях. Основными показаниями к применению цефокситина являются перитонит и другие инфекции
брюшной полости и полости таза, гинекологические инфекции, септицемии,
эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, гонорея, инфекция дыхательных
путей, инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов. Для лечения менингита не применяется.
Назначают внутривенно или внутримышечно. Разовая доза для взрослых
составляет 1 - 2 г через каждые 8 ч. При тяжелых инфекциях вводят по 3 г
через каждые 6 ч (до 12 г в сутки). Детям грудного и более старшего возраста вводят из расчета 20 - 40 мг/кг каждые 6 -8 ч, новорожденным - 20 40 мг/кг через 8 - 12 ч.
Взрослым и детям со сниженной функцией почек препарат назначают
в уменьшенных дозах и увеличивают интервалы между введениями.
Для внутривенных введений цефокситин растворяют в стерильной воде для
инъекций: 1 г препарата растворяют сначала в 2 мл воды, затем добавляют
10 или 20 мл воды (во флаконы с содержанием 1 или 2 г препарата) и
встряхивают до полного растворения. Струйно вводят раствор в течение 3 5 мин. Для капельного введения разводят раствор в изотоническом (0,9 %)
растворе натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы.
Для внутримышечных инъекций растворяют 1 г цефокситина в 2 мл стерильной воды для инъекций или 0,5 мл 1 % раствора лидокаина.
Возможные побочные явления в основном такие же, как при применении других цефалоспоринов. При внутривенном введении возможно развитие тромбофлебита. При внутримышечном введении могут появиться боли (в связи с чем
рекомендуется применение для растворения местного анестетика лидокаина) и
возможно местное уплотнение тканей.
Цефокситин противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспоринам. Не следует назначать препарат беременным (недостаточно изучена опасность тератогенного эффекта). Препарат выделяется с женским молоком; применять его у кормящих матерей следует только при наличии абсолютных
показаний.
Форма выпуска: лиофилизированный порошок во флаконах по 1 и 2 г.
Хранение: в сухом месте при температуре не выше + 30 'С. При разведении стерильной водой для инъекций, активность сохраняется в течение 24 ч
при комнатной температуре и в течение 48 ч при хранении препарата в
холодильнике.
Ваш комментарий