Мутация(-и)

Мутация(-и) (лат. mutatio изменение, перемена) — всеобщее свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации.

 Мутация ауксотрофная (греч. auxo выращивать + trophe питание) — М. бактериальной клетки, в результате которой она теряет способность синтезировать какие-либо факторы роста.

 Мутация бессмысленная — см. Нонсенс-мутация.

 Мутация биохимическая — общее название М., изменяющих (в т. ч. тормозящих) процессы синтеза определенных веществ в организме.

 Мутация бластомогенная (бластома + греч. -genes порождающий, производящий) — М. клетки, приводящая к ее опухолевой трансформации.

 Мутация видимая — М., которая проявляется изменением фенотипа.

 Мутация внутригенная — см. Мутация генная.

 Мутация гаметическая (син. М. генеративная) — М., возникшая в половой клетке; передается по наследству.

 Мутация генеративная — см. Мутация гаметическая.

 Мутация генная (син.: внутригенная перестройка, геновариация — устар., М. внутригенная, трансгенация) — М., при которой изменяется количество или последовательность нуклеотидов в пределах одного гена.

 Мутация геномная (син. М. хромосомная численная) — М., при которой изменяется число хромосом или хромосомных наборов.

 Мутация главная — М., приводящая к ярко выраженному отклонению морфологического или физиологического признака.

 Мутация жизнеспособности — М., не приводящая к ярко выраженному, легко замечаемому отклонению какого-либо признака, но изменяющая жизнеспособность особи.

 Мутация индуцированная — М., обусловленная воздействием мутагена.

 Мутация инсерционная (лат. inserto вставлять, вкладывать) — см. Вставка нуклеотида.

 Мутация комплексная — М., приводящая к одновременному изменению значительного числа признаков.

 Мутация летальная — М., приводящая к гибели мутанта до момента оставления им потомства.

 Мутация невидимая (нрк) — М., при которой не удается выявить изменений в фенотипе.

 Мутация обратная — см. Реверсия.

 Мутация обратная истинная — реверсия, обусловленная восстановлением исходного генотипа.

 Мутация осмысленная — генная М., при которой измененный кодон способен кодировать некоторую аминокислоту.

 Мутации параллельные — М., приводящие к одинаковым изменениям фенотипа у родственных видов.

 Мутация полулетальная — М., которая приводит особь к гибели в период от рождения до достижения половой зрелости с вероятностью 50%.

 Мутация прямая — М., при которой нормальный аллель переводится в новое состояние.

 Мутация ревертирующая — см. Реверсия.

 Мутация рецессивная — М., в результате которой аллель становится рецессивным.

 Мутация сдвига матрицы чтения — см.

 Мутация «сдвига рамки» (син. М. сдвига матрицы чтения) — М. в виде вставки нуклеотида в цепь ДНК или потери ею нуклеотида, приводящая к сдвигу отсчета кодирующих триплетов при трансляции.

 Мутация соматическая — М., возникшая в соматической клетке.

 Мутация спонтанная — М., возникшая в естественных условиях, когда непосредственная причина мутагенеза не выявлена.

 Мутация супрессорная — М., восстанавливающая исходный фенотип (измененный предшествующей мутацией) без восстановления исходного генотипа.

 Мутация схистическая (греч. schistos разделенный, расщепленный) — М., возникшая в результате ошибки в копировании аллеля при репликации.

 Мутация температурная — см. Мутация температурно-чувствительная.

 Мутация температурно-чувствительная (син.: М. температурная, ts‑мутация) — М.

 Мутация точечная — генная М., обусловленная заменой одной пары нуклеотидов в определенном гене.

 Мутация условно-доминантная — см. Мутация эффективно-доминантная.

 Мутация условно-летальная — М., летальный эффект которой проявляется только в определенных условиях окружающей среды.

 Мутация хромосомная — М., при которой изменяется структура хромосом.

 Мутация хромосомная вторичная — М. х. возникшая в результате кроссинговера между нормальной и ранее измененной хромосомой.

 Мутация хромосомная численная — см. Мутация геномная.

 Мутация цитоплазматическая — М., представляющая собой изменение генетических структур цитоплазмы.

 Мутация эффективно-доминантная (син. М. условно-доминантная) — М., неблагоприятный эффект которой сказывается уже в гетерозиготном состоянии настолько сильно, что она элиминируется прежде, чем появляется возможность возникновения гомозиготного состояния.