Брахиалгии

Г.Р. Табеева

Кафедра нервных болезней ФППО ММА им. И.М.Сеченова

URL

 Боль в руке – частая жалоба, с которой обращаются пациенты к врачам разных специальностей. Разнообразие причин, вызывающих болевые ощущения в верхней конечности, предопределяет сложность их диагностики и лечения. Главная особенность брахиалгического синдрома в целом заключается в том, что он в большинстве случаев клинически неотделим от алгических синдромов в шее и плече. Это может быть обусловлено несколькими причинами. Прежде всего, эти болевые феномены могут быть проявлениями одного заболевания. В иных случаях патологический процесс (в частности, в области шеи) часто ведет к формированию болевых и других проявлений в области плеча и верхней конечности. Брахиалгию в целом может вызвать процесс, локализованный в любой точке – от спинного мозга до дистальных отделов конечностей. Голова, шея, плечевые суставы и верхние конечности весьма подвижны и являются составными элементами сложноорганизованной согласованной системы, обеспечивающей разнообразные формы моторной деятельности. Патологические процессы, связанные с каждой из ее составляющих, вызывают участие и клиническое звучание соответственно других. Возможно, с этим обстоятельством связан тот факт, что среди всех форм регионарных мышечных болей шейно-плечевая локализация является самой распространенной в популяции (30,3%).

Рис.3. Запястный канал. Расположен под удерживателем сгибателей, между бугорками ладьевидной и большой многоугольной костью с одной стороны, гороховидной костью и крючковидной костью – с другой.

   Боль в верхней конечности может быть связана и с поражением плечевого сплетения (рис. 2). Наиболее частые причины плексопатий – травма, опухолевые образования или последствия лучевой терапии. Клиническая картина зависит от вовлечения верхней или нижней порции плечевого сплетения. В первом случае развивается картина синдрома Дюшенна–Эрба: слабость, атрофии и нарушения чувствительности в проксимальном отделе плеча. Во втором – клиника синдрома Дежерин–Клюмпке: парез кисти и пальцев, гипестезия по внутренней поверхности предплечья. При любом варианте плечевой плексопатии двигательные и чувствительные расстройства часто сопровождают боли в руке. При травматическом происхождении брахиалгий сам феномен боли нередко связан с отрывом спинномозгового корешка. В этих случаях возникает резкая, острая, неподдающаяся лечению боль, которая носит режущий жгучий характер и, как правило, распространяется по ходу соответствующего корешка.    

Рефлекторные нейродистрофические и нейроваскулярные синдромы
   Одной из самых частых причин болей в верхней конечности являются брахиалгии в картине шейных рефлекторных нейродистрофических и нейроваскулярных синдромов. Во всех этих вариантах источником болевой импульсации являются рецепторы фиброзного кольца позвоночного диска, задней продольной связки, капсул суставов и т.д. При этом собственно болевые ощущения имеют несколько закономерностей: ноющий характер, иррадиация в затылок, плечо, предплечье и кисть, усиление болей при движениях в шее или длительном позном напряжении.
   Вышеперечисленные формы брахиалгий могут наблюдаться в картине нескольких синдромов. При существующем многообразии нейроваскулярных, нейрорефлекторных и нейродистрофических синдромов, сопровождающихся болями в верхней конечности, в клинической практике наиболее часто встречаются лишь некоторые из них.
   Плечелопаточный периартроз ("замороженное плечо"). Основные проявления этого синдрома связаны с первичными изменениями в позвоночнике при остеохондрозе, которые приводят к нейродистрофическим расстройствам в тканях плечевого сустава. Однако в ряде случаев сходную картину может давать адгезивный капсулит, когда "замороженное плечо" формируется на фоне хронического фиброзного воспаления капсулы плечевого сустава. Клинические проявления заключаются в основном в боли и ограничении движений в плечевом суставе. Болевые ощущения в основном локализуются в области плечевого сустава, однако могут иррадиировать в шею, плечо и лопатку. Ограничение движений в плечевом суставе связано с развитием приводящей контрактуры мягких тканей плеча, возникающей в результате длительного перенапряжения различных мышц, связок и фасций. На начальных стадиях заболевания ограничение движений обусловлено болью, вызывающей в свою очередь повышение тонуса приводящих мышц. На следующих этапах в патологический процесс включаются дистрофические изменения в периартикулярных тканях. При этом активные движения резко ограничены, тогда как объем пассивных движений, особенно во фронтальной плоскости, несколько больше. Течение плечелопаточного периартроза часто заканчивается излечением в течение нескольких месяцев. Терапевтические мероприятия включают применение анальгетиков, различных вариантов новокаиновых блокад, акупунктуры, а также активное физиотерапевтическое лечение. Нередко картина плечелопаточного периартроза возникает в сочетании с отеком и вегетативно-трофическими изменениями в области кисти и лучезапястного сустава. Эти расстройства встречаются значительно реже, однако протекают они значительно тяжелее. Описанный симптомокомплекс называют синдром плечо–кисть (Педжета–Шреттера). Болевой синдром возникает в начале заболевания, и достаточно быстро формируются вегетативные и трофические изменения: кисть становится припухшей, болезненной при пальпации, синюшной, горячей. Болевой синдром может регрессировать на фоне развивающихся дистрофических изменений в связочном и костном аппарате.
   Боль в верхней конечности может быть одним из проявлений синдрома передней лестничной мышцы (скаленус – синдром, синдром Наффцигера) или синдрома малой грудной мышцы (пекталгический синдром). В обоих случаях клиническая картина обусловлена рефлекторными мышечно-тоническими нарушениями в лестничной или малой грудной мышцах и связанным с ними сдавлением плечевого сплетения и подключичной артерии. Основные проявления – боль и отечность в руке, позже присоединяются гипалгезия и слабость в ульнарно расположенных образованиях кисти и предплечья. Характерны разнообразные чувствительные нарушения (онемения и парестезии), слабость в локтевом отделе кисти, вегетативно-трофические расстройства (бледность, акроцианоз, потливость кистей, трофические изменения кожи, ногтей). При этом нередко при пальпации малой грудной и передней лестничной мышц удается выявить активные триггерные точки с характерной иррадиацией боли в грудь, плечо, кисть, лопатку.
   Интенсивная боль в плече является характерным симптомом невралгической амиотрофии (синдром Персонейджа–Тернера). Заболевание чаще развивается остро вслед за перенесенной инфекцией, после вакцинации или введения сыворотки. Первым симптомом, как правило, является острая боль, а спустя несколько дней развиваются вялые парезы мышц плечевого пояса. Одним из характерных феноменов невралгической амиотрофии является частота билатерального поражения мышц плеча, реже предплечья и высокий темп развития амиотрофий. В целом прогноз заболевания благоприятный – возможен полный регресс в течение нескольких месяцев.    

Туннельные синдромы
   Компрессионно-ишемические невропатии (туннельные синдромы) являются одной из наиболее частых причин болей в верхней конечности. Компрессия нерва с развитием ишемических нарушений чаще возникает в местах естественных морфологических образований в виде отверстий, каналов или туннелей, в местах изгибов нервных стволов. В происхождении туннельных невропатий могут принимать участие разнообразные факторы. Основными причинами некоторых из них являются профессиональные особенности или привычные позы. В некоторых случаях может иметь значение длительная иммобилизация (например, при переломах или фиксации рук во время операционного вмешательства). Частой причиной туннельных невропатий являются эндокринные нарушения (гипотиреоз, акромегалия, климакс), прием оральных контрацептивов, метаболические расстройства при сахарном диабете, алкоголизме.
   Клинические проявления компрессионно-ишемических невропатий складываются из сенсорных, моторных, вегетативных и трофических нарушений и зависят не только от механической травматизации нерва окружающими тканями. Во многом эти расстройства обусловлены ишемией и венозным застоем, развивающимся отеком тканей. Поэтому как собственно болевые, так и вегетативные и трофические феномены имеют сложный генез и связаны с целым рядом патогенетических механизмов.
   В диагностике туннельных невропатий принципиальное значение имеют анализ характера и локализации, распространения боли, распределение чувствительных и двигательных нарушений. Важны специальные диагностические приемы. Например, тест Тинеля – возникновение болезненных парестезий в зоне иннервации исследуемого нерва при перкуссии места его возможного повреждения. Вторым важным приемом является тест Фалена – пассивное сгибание или разгибание лучезапястного сустава усиливает парестезии и боль при синдроме запястного канала. Диагностическое значение может иметь и применение новокаингидрокортизоновой инъекции в зону компрессии нерва. При туннельных невропатиях эти меры, как правило, приносят существенное облегчение болей.
   Существует некоторые виды туннельных невропатий, для которых боли в руке являются характерными. Это прежде всего относится к синдрому запястного канала – наиболее частому варианту туннельных синдромов на верхней конечности (рис. 3). Типичны жалобы больных на ночные боли в кистях и онемения пальцев рук (чаще 1, 2 и 3-го), носящие периодический характер (рис. 4). При неблагоприятном течении эти явления приобретают постоянный характер. В самых тяжелых случаях развиваются гипотрофия тенара, слабость отводящих большой палец мышц.
   Причиной интенсивной боли в руке нередко служит хроническая, бытовая или спортивная травма. Примером тому – пронаторный синдром, возникающий у лиц некоторых профессий (при пользовании отверткой, выжимании белья), при длительном позном перенапряжении или давлении на ладонную поверхность верхней трети плеча ("паралич медового месяца"). Сдавление срединного нерва в области круглого пронатора сопровождается резкой болью в предплечье, иррадиирующей в пальцы, а также чувствительными расстройствами (на рис. 5, 6 показаны кисти рук при параличе срединного нерва – прим. ред.).
   Боль является основным проявлением и локтевой невропатии. Компрессия локтевого нерва может осуществляться на нескольких уровнях: на уровне локтевого сустава в кубитальном канале и в месте выхода из него, а также в ложе Гийона. Наиболее ранним признаком невропатии являются парестезии, боль и зуд по локтевому краю кисти и пальцев. По мере развития заболевания возникают слабость и амиотрофии мышц гипотенара и межкостных мышц с формированием "когтистой кисти" (рис. 7).
   Частым феноменом брахиалгий является невропатия лучевого нерва. Наиболее характерным является его поражение в области локтевого сустава. Травмирование лучевого нерва в этой зоне с формированием эпикондилита ("теннисный локоть") обычно возникает в результате перенапряжения мышц-разгибателей кисти и супинаторов предплечья. Первым симптомом служит боль в латеральном надмыщелке, которая носит острый характер. При повторной травматизации боль становится постоянной. В случаях поражения поверхностной ветви лучевого нерва в локтевом суставе боли возникают в локтевой области и предплечье, характерны ноющие боли покоя. При этом парестезии и чувствительные расстройства отсутствуют. Это так называемая алгическая форма туннельного синдрома лучевого нерва. (На рис. 8 показана кисть руки при параличе лучевого нерва – прим. ред.)   

Комплексный регионарный болевой синдром
   Наиболее яркими болевые ощущения в верхней конечности встречаются в картине комплексного регионарного болевого синдрома (КРБС). КРБС представляет собой симптомокомплекс, полиэтиологичный по своей сути. Основными клиническими феноменами КРБС являются: боль жгучая, ноющая или ломящая, сочетающаяся с разнообразными чувствительными расстройствами (гипестезия, гиперпатия, аллодиния); вегетативно-трофические расстройства – отек, изменение окраски кожных покровов, локальная гипертермия, нарушения потоотделения, изменения роста волос и ногтей, остеопороз; двигательные нарушения. Отмечается чрезвычайное разнообразие этиологических факторов, которые предположительно могут служить причиной КРБС: травмы центральной и периферической нервной системы, переломы и растяжения, воспалительные заболевания суставов, туннельные невропатии, дегенеративные и аутоиммунные заболевания нервной системы, инсульты, инфаркты миокарда. Несмотря на многообразие причин, вызывающих этот симптомокомплекс, во всех случаях формирование алгических и вегетативно-трофических нарушений при нем имеет свои закономерности. Во-первых, отставленность его развития по отношению к действию повреждающего воздействия – КРБС развивается всегда спустя несколько дней или недель и, как правило, в пределах одной конечности. Во-вторых, для клиники этого заболевания обязательно наличие ярких вегетативных и трофических нарушений. В течении КРБС часто удается определить некоторую стадийность. Острая стадия характеризуется появлением болей жгучего ломящего характера с различными чувствительными феноменами. Выделяют дистрофическую стадию с развитием выраженных вегетативных и трофических расстройств: кожа приобретает синюшный оттенок, становится горячей на ощупь, наблюдается гипергидроз, повышение мышечного тонуса, оживление сухожильных рефлексов, развивается поражение суставов с ограничением движений в них. На поздней атрофической стадии отмечается, как правило, стихание болей, окраска кожи ставится бледной, развиваются гипотрофии, снижение кожной температуры, изменение роста волос и ногтей, депигментация, выраженный остеопороз. Каждая стадия может длиться несколько месяцев. При отсутствии лечения заболевание нередко ведет к инвалидизации. Лечение КРБС проводят с учетом анализа возможных этиологических факторов, центральных и периферических механизмов, принимающих участие в его формировании. Наряду с применением различных анальгетических средств и местных блокад с успехом могут быть использованы антиконвульсанты, антидепрессанты, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы. В некоторых случаях показаны диуретики, венотонические и другие симптоматические средства. При этом необходима мобилизация пораженной конечности и применение различных нефармакологических методов лечения: акупунктура, различные методы физиотерапии, гипербарическая оксигенация.    

Артрогенные брахиалгии
   Одной из причин стойких болей в верхней конечности может быть поражение суставов. Боль в кисти и предплечье часто сопровождает ревматоидный артрит, остеоартрозы, системную красную волчанку, дерматомиозит. Характерны боли в дистальных отделах верхней конечности и для псориатического артрита, хронической подагры, синдрома Рейтера. Во всех случаях для исключения поражения суставов необходимо как клиническое исследование суставов (припухлость, изменение конфигурации, болезненная пальпация, локальное изменение температуры, щелчки при движении), так и дополнительное лабораторное, рентгенологическое исследование.
   Боль в руке может быть симптомом и нейрогенной артропатии (сустав Шарко). Развитие нейрогенных артропатий связывают с нарушением глубокой болевой чувствительности или проприцепции, приводящим к утрате нормальных защитных рефлексов, оберегающих суставы от травм (особенно повторных) и околосуставных переломов. Существует множество патологических состояний, благоприятствующих развитию нейрогенной артропатии: дегенеративные заболевания позвоночника с компрессией нервных корешков, опухоли и повреждения периферических нервов и спинного мозга, аномалия Арнольда–Киари, семейно-наследственные невропатии (болезнь Шарко–Мари–Тута, наследственная сенсорная невропатия, болезнь Дежерина–Сотта, синдром Райли–Дея), нарушения болевой чувствительности, обусловленные применением индометацина, внутрисуставным введением кортикостероидов, злоупотреблением алкоголя. Подобные причины болей в руке могут наблюдаться в картине артропатий при сахарном диабете, спинной сухотке и сирингомиелии. При сирингомиелии нейроостеоартропатии встречаются у 20% больных, существуют и безболевые формы. В целом для сирингомиелии характерны боли в том числе в руке, которые возникают уже на ранних стадиях заболевания, носят спонтанный характер и бывают односторонними. При этом болевому синдрому сопутствуют чувствительные расстройства, которые при сирингомиелии носят сегментарно-диссоциированный характер. Именно чувствительные расстройства (аналгезия) обусловливают частоту травм, особенно ожоговых, и способствуют развитию нейродистрофических изменений, столь характерных для сирингомиелии.