Клиническая фармакология и фармакотерапия

Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лепахин В.К.

URL

Изосорбид-5-мононитрат

Изосорбид-5-мононитрат является фармакологически активным метаболитом изосорбида динитрата.

Фармакокинетика. Коммерческие препараты изосорбид-5-мононитрата (мономак, моносан) в таблетках по 10, 20, 40 и 50 мг при приеме внутрь имеют биодоступность около 100%, так как нет эффекта “первого прохождения” через печень. Т1/2 при приеме внутрь равен 4,1 ч, после внутривенного введения — 4,6 ч. После приема внутрь через 3,5 мин в крови можно выявить препарат; максимум концентрации наблюдается через 30 мин. Выявлена прямая зависимость концентрации в крови, площади под кривой концентрация — время и дозой принятого препарата. Минимальная терапевтическая концентрация в крови равна 100 нг/мл. Препарат метаболизируется не в печени, а в почках, где образуются изосорбид и 2 глюкуронида изосорбид-5-мононитрата. Период полуэлиминации этих соединений равен соответственно 8 и 6 ч; в фармакологическом отношении они не активны. Почечный клиренс препарата высокий и составляет 1,8 л/мин. Гепатоцеллюлярная и почечная недостаточность не меняют существенно кинетику препарата.

Пролонгированные формы изосорбид-5-мононитрата для орального приема (оликард ретард, элантан, ФРГ) используют в дозе 50 и 100 мг один раз в сутки. Имеется прямая связь между дозой препарата и его концентрацией в крови: при приеме соответственно 25, 50 и 100 мг препарата концентрация в крови составляет 235, 492 и 993 нг/мл. Длительный прием обычных и пролонгированных таблеток изосорбид-5-мононитрата показал, что биодоступность пролонгированных форм ниже (84%), чем обычных таблеток (100%). У препарата с замедленным освобождением активного соединения максимальная концентрация в крови достигается через 5 ч, а среднее время поддержания терапевтической концентрации (не менее 100 нг/мл) составляет 17 ч.

Изосорбид-5-мононитрат после внутривенного введения в дозе 20 мг в течение 9 мин распределяется в органах и тканях. Объем распределения — 0,6-0,7 л/кг. Т1/2b колеблется от 4,1 до 4,6 ч. Отмечается строгая корреляция между кривой концентрации препарата в крови и степенью падения давления заклинивания в легочной артерии у больных острым инфарктом миокарда. Клиренс препарата после внутривенного введения составляет 115-140 мл/мин.

По сравнению с изосорбидом динитратом изосорбид-5-мононитрат имеет преимущества: однократный прием в сутки, возможность применения у пациентов всех возрастов, включая больных с заболеваниями печени и почек. У больных с сердечной недостаточностью Т1/2b составляет 5,6±2,8 (у изосорбида динитрата — 2,3±1,3 ч), а концентрация в крови в 10 раз выше, чем при применении изосорбида динитрата.

Антиангинальный эффект наступает в то же время, что и при приеме изосорбида динитрата в обычной лекарственной форме. Объем велоэргометрической нагрузки увеличивается с повышением дозы препарата, хотя закономерность носит нелинейный характер. Прием препарата в дозе 20 мг 2-3 раза в сутки в течение 1-2 мес не приводит к развитию толерантности, в то время как при применении более высоких доз – по 50 мг 3 раза в день — довольно быстро развивается толерантность. Доза 20 мг обычных таблеток изосорбида-5-мононитрата эквивалентна 20 мг пролонгированной формы изосорбида динитрата

Изосорбид-5-мононитрат не следует применять у больных острым инфарктом миокарда с низким давлением наполнения левого желудочка, при острой левожелудочковой недостаточности, выраженной гипотензии и в первые 3 мес беременности.

Антиангинальный эффект после приема пролонгированных форм изосорбид-5-мононитрата в дозе 50 и 100 мг однократно в сутки наступает через 4 ч, но через 20-24 ч эффект уже не выражен, что объясняют быстрым развитием тахифилаксии (ранней толерантности) к препарату. Аналогичная ситуация наблюдается и при проведении проб с физической нагрузкой, несмотря на достаточно высокие концентрации препарата в крови. Имеются и другие данные, свидетельствующие о том, что однократный прием изособрид-5- мононитрата (элантан) в дозе 50 мг в течение 1 года приводит к уменьшению числа случаев депрессии сегмента ST во время пробы с физической нагрузкой на 26,6% через 6 ч после первого приема, на 46,7% — через 3, на 52,2% — через 6 и на 66% — через 12 мес приема препарата, а также к снижению потребности в нитроглицерине (на 90%) и числа приступов стенокардии (на 94%). Ни одного случая толерантности к пролонгированным формам препарата выявлено не было.

Таким образом, совершенно очевидна высокая эффективность обычных таблеток изосорбид-5-мононитрата и требуется дальнейшее уточнение сравнительной эффективности пролонгированных форм препарата.

Динитросорбилонг — оригинальный отечественный препарат изосорбида динитрата, фиксированный на сополимерных пластинах для буккального применения. Аппликация препарата на слизистую оболочку десны вызывает фармакодинамическую реакцию через 15 мин. Антиангинальный эффект при использовании препарата в дозе 20 мг продолжается около 6 ч, а в дозе 40 мг — до 10 ч.

Фармакокинетика. Биодоступность динитросорбилонга около 100% и в 5 раз превышает биодоступность изосорбида динитрата для приема внутрь.

По остальным фармакокинетическим характеристикам динитросорбилонг имеет существенные преимущества перед изосорбидом динитратом. Так, максимальная концентрация препарата в крови в 5 раз выше (40 нг/мл), площадь под кривой “концентрация – время” (AUC) 20 нг.мл/ч. Среднее время удержания препарата в крови (MAT) около 10 ч. Показания к применению те же, что и для изосорбида динитрата, однако его клиническая эффективность выше у больных III-IV функционального класса.

Клиническая фармакология и фармакотерапия

Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лепахин В.К.

URL

Изосорбид-5-мононитрат

Изосорбид-5-мононитрат является фармакологически активным метаболитом изосорбида динитрата.

Фармакокинетика. Коммерческие препараты изосорбид-5-мононитрата (мономак, моносан) в таблетках по 10, 20, 40 и 50 мг при приеме внутрь имеют биодоступность около 100%, так как нет эффекта “первого прохождения” через печень. Т1/2 при приеме внутрь равен 4,1 ч, после внутривенного введения — 4,6 ч. После приема внутрь через 3,5 мин в крови можно выявить препарат; максимум концентрации наблюдается через 30 мин. Выявлена прямая зависимость концентрации в крови, площади под кривой концентрация — время и дозой принятого препарата. Минимальная терапевтическая концентрация в крови равна 100 нг/мл. Препарат метаболизируется не в печени, а в почках, где образуются изосорбид и 2 глюкуронида изосорбид-5-мононитрата. Период полуэлиминации этих соединений равен соответственно 8 и 6 ч; в фармакологическом отношении они не активны. Почечный клиренс препарата высокий и составляет 1,8 л/мин. Гепатоцеллюлярная и почечная недостаточность не меняют существенно кинетику препарата.

Пролонгированные формы изосорбид-5-мононитрата для орального приема (оликард ретард, элантан, ФРГ) используют в дозе 50 и 100 мг один раз в сутки. Имеется прямая связь между дозой препарата и его концентрацией в крови: при приеме соответственно 25, 50 и 100 мг препарата концентрация в крови составляет 235, 492 и 993 нг/мл. Длительный прием обычных и пролонгированных таблеток изосорбид-5-мононитрата показал, что биодоступность пролонгированных форм ниже (84%), чем обычных таблеток (100%). У препарата с замедленным освобождением активного соединения максимальная концентрация в крови достигается через 5 ч, а среднее время поддержания терапевтической концентрации (не менее 100 нг/мл) составляет 17 ч.

Изосорбид-5-мононитрат после внутривенного введения в дозе 20 мг в течение 9 мин распределяется в органах и тканях. Объем распределения — 0,6-0,7 л/кг. Т1/2b колеблется от 4,1 до 4,6 ч. Отмечается строгая корреляция между кривой концентрации препарата в крови и степенью падения давления заклинивания в легочной артерии у больных острым инфарктом миокарда. Клиренс препарата после внутривенного введения составляет 115-140 мл/мин.

По сравнению с изосорбидом динитратом изосорбид-5-мононитрат имеет преимущества: однократный прием в сутки, возможность применения у пациентов всех возрастов, включая больных с заболеваниями печени и почек. У больных с сердечной недостаточностью Т1/2b составляет 5,6±2,8 (у изосорбида динитрата — 2,3±1,3 ч), а концентрация в крови в 10 раз выше, чем при применении изосорбида динитрата.

Антиангинальный эффект наступает в то же время, что и при приеме изосорбида динитрата в обычной лекарственной форме. Объем велоэргометрической нагрузки увеличивается с повышением дозы препарата, хотя закономерность носит нелинейный характер. Прием препарата в дозе 20 мг 2-3 раза в сутки в течение 1-2 мес не приводит к развитию толерантности, в то время как при применении более высоких доз – по 50 мг 3 раза в день — довольно быстро развивается толерантность. Доза 20 мг обычных таблеток изосорбида-5-мононитрата эквивалентна 20 мг пролонгированной формы изосорбида динитрата

Изосорбид-5-мононитрат не следует применять у больных острым инфарктом миокарда с низким давлением наполнения левого желудочка, при острой левожелудочковой недостаточности, выраженной гипотензии и в первые 3 мес беременности.

Антиангинальный эффект после приема пролонгированных форм изосорбид-5-мононитрата в дозе 50 и 100 мг однократно в сутки наступает через 4 ч, но через 20-24 ч эффект уже не выражен, что объясняют быстрым развитием тахифилаксии (ранней толерантности) к препарату. Аналогичная ситуация наблюдается и при проведении проб с физической нагрузкой, несмотря на достаточно высокие концентрации препарата в крови. Имеются и другие данные, свидетельствующие о том, что однократный прием изособрид-5- мононитрата (элантан) в дозе 50 мг в течение 1 года приводит к уменьшению числа случаев депрессии сегмента ST во время пробы с физической нагрузкой на 26,6% через 6 ч после первого приема, на 46,7% — через 3, на 52,2% — через 6 и на 66% — через 12 мес приема препарата, а также к снижению потребности в нитроглицерине (на 90%) и числа приступов стенокардии (на 94%). Ни одного случая толерантности к пролонгированным формам препарата выявлено не было.

Таким образом, совершенно очевидна высокая эффективность обычных таблеток изосорбид-5-мононитрата и требуется дальнейшее уточнение сравнительной эффективности пролонгированных форм препарата.

Динитросорбилонг — оригинальный отечественный препарат изосорбида динитрата, фиксированный на сополимерных пластинах для буккального применения. Аппликация препарата на слизистую оболочку десны вызывает фармакодинамическую реакцию через 15 мин. Антиангинальный эффект при использовании препарата в дозе 20 мг продолжается около 6 ч, а в дозе 40 мг — до 10 ч.

Фармакокинетика. Биодоступность динитросорбилонга около 100% и в 5 раз превышает биодоступность изосорбида динитрата для приема внутрь.

По остальным фармакокинетическим характеристикам динитросорбилонг имеет существенные преимущества перед изосорбидом динитратом. Так, максимальная концентрация препарата в крови в 5 раз выше (40 нг/мл), площадь под кривой “концентрация – время” (AUC) 20 нг.мл/ч. Среднее время удержания препарата в крови (MAT) около 10 ч. Показания к применению те же, что и для изосорбида динитрата, однако его клиническая эффективность выше у больных III-IV функционального класса.