Группа тетрациклинов включает ряд антибиотиков и их полусинтетических производных, родственных по химическому строению, антимикробному спектру и механизму действия. В основе их химического строения лежит конденсированая четырехциклическая система, имеющая общее название тетрациклин . Перый из антибиотиков этой труппы - хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) ыл выделен из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens; в дальнейшем активные антибиотики были выделены из Streptomyces rimosus, а также получены синтетическим путем

Группа тетрациклинов включает ряд антибиотиков и их полусинтетических производных, родственных по химическому строению, антимикробному спектру и механизму действия. В основе их химического строения лежит конденсированая четырехциклическая система, имеющая общее название тетрациклин. Перый из антибиотиков этой труппы - хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) ыл выделен из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens; в дальнейшем активные антибиотики были выделены из Streptomyces rimosus, а также получены синтетическим путем. Разные тетрациклины различаются между собой по антиикробному действию, скорости всасывания и выделения из организма, метабоизму. Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. Они акивны в отношении грамположитсльных и грамотрицательных бактерий, спироет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов (возбудители трахомы, орнитоза). Малоактивны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, больинства грибов и мелких вирусов (гриппа, полиомиелита, кори и др.). Недостаочно активны в отношении кислотоустойчивых бактерий. При парентеральном введении тетрациклины хорошо всасываются, быстро проникают во многие органы и ткани. Через неповрежденный гематоэнцефалиеский барьер проникают плохо, но при заболеваниях мозга и его оболочек потупление в спинномозговую жидкость значительно повышается. Выделяются из организма в основном с мочой и калом, частичное желчью. При приеме внутрь тетрациклины выделяются в значительном количестве с калом (до 20-50 % от приятой дозы). Выделение через почки происходит путем клубочковой фильтраии. При нарушении выделительной функции почек выделение тетрациклинов с мочой уменьшается и повышается концентрация в крови, что может привести к явлениям кумуляции. В основе механизма антибактериального действия тетрациклинов лежит поавление ими биосинтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. В обычно применяемых дозах тетрациклины действуют бактериостатически. В связи с общностью механизма действия и антимикробного эффекта препараы тетрациклиновой группы вызывают перекрестную устойчивость: микрооргаизмы, устойчивые к одному из тетрациклинов, устойчивы также к другим антииотикам этой группы. Тетрациклины образуют труднорастворимые комплексы с ионами кальция, железа и других тяжелых металлов. Не следует поэтому одновременно приниать внутрь тетрациклины с молоком и молочными продуктами (из-за содержаия в них кальция), с антацидами, содержащими соли алюминия, кальция и магия, а также с препаратами железа. Следует учитывать, что тетрациклины легко проникают через плацентарный барьер. Вследствие возможного образования нерастворимых комплексов тетрациклиов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов препааты этой группы нельзя, как правило, назначать беременным и детям до 8 лет.