БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД (Вleоmycetini hydrochloridum). Блеомицетин - противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Streptovertiсillium griseocarneum var. bleomycini
БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД
(Вleоmycetini hydrochloridum).
Блеомицетин - противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Streptovertiсillium griseocarneum var. bleomycini.
Является одним из препаратов группы блеомицина (блеомицин А5).
По механизму действия сходен с блеомицином.
Белый или желтовато-белый аморфный порошок, легко растворимый (гидрохлорид) в воде.
Действует на опухоли эпидермального происхождения. Подавляет синтез
ДНК. Не угнетает кроветворения. Не обладает иммуносупрессивными свойствами.
Применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях:
при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта, языка, миндалин,
гортани; плоскоклеточном раке кожи, шейки матки и вульвы; при лимфогранулематозе, тератобластомах яичка и раке полового члена I - II стадии (в
комбинации с винбластином). Внутриполостное введение рекомендуется при
плевритах и асцитах у больных раком яичников, молочной железы, легкого.
Вводят внутривенно или внутримышечно. Используют разные режимы введения: а) по 15 мг (9 мг/м2) 3 раза в неделю в течение 4 - 5 нед;
б) по 30 мг 2 раза в неделю в течение 4 нед; в) по 30 мг ежедневно в
течение 5 - 6 дней.
При достижении лечебного эффекта проводят повторные курсы с интервалом 3 - 4 нед по избранному режиму.
В полости вводят 50 - 60 мг (после эвакуации из полости жидкости).
Содержимое флакона с гидрохлоридом блеомицетина растворяют при внутримышечном введении в 3 - 5 мл, при внутривенном - в 20 мл, при внутриполостном - в 40 мл изотонического раствора натрия хлорида; растворяют
непосредственно перед введением.
При применении препарата возможны повышение температуры тела, дискератоз, аллергические реакции, стоматит, пневмония. В процессе лечения
необходимо тщательно следить за общим состоянием больного. При необходимости назначают соответствующую терапию или прекращают применение
препарата.
Противопоказания: тяжелые нарушения функции почек, хронические пневмонии, легочно-сердечная недостаточность, аллергия, лейкопения, тромбоцитопения.
Больным старше 70 лет не следует вводить на курс лечения более
200 мг/м2.
Форма выпуска: блеомицетина гидрохлорид для инъекций (Вleomycetini
hydrochloridum pro injectionibus) по 0,005 г (5 мг в расчете на основание блеомицетина) в ампулах или флаконах вместимостью 5 мл.
Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше + 10 С.